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InertCap 5MS/Sil气相色谱柱

简要描述:
InertCap 5MS/Sil气相色谱柱 * 5%苯基-95%甲基聚硅氧烷
* 与USP G27固定相相当
* 弱极性
* 键合交联
* 超低流失
* 同类产品:DB-5ms,Rxi-5Sil,VF-5m,SLB-5,BPX-5

更新时间:2023-09-15

访问量:910

厂商性质:经销商

生产地址:日本

品牌GL Sciences/技尔货号1010-15
规格InertCap 5MS/Sil 30×0.25×0.25供货周期两周
主要用途5%苯基和95%甲基聚硅氧烷氧烷弱极性固定相应用领域食品,化工,生物产业,烟草,制药

InertCap 5MS/Sil气相色谱柱

* 5%苯基-95%甲基聚硅氧烷

* USP G27固定相相当

* 弱极性

* 键合交联

* 超低流失

* 同类产品:DB-5ms,Rxi-5Sil,VF-5m,SLB-5,BPX-5

InertCap 5MS/Sil是键合了5%苯基和95%甲基聚硅氧烷氧烷弱极性固定相的色谱柱。专为GC/MS仪器所设计,InertCap 5MS/Sil采用亚芳基技术实现了耐高温和低流失的特性。为了保证产品质量的可靠性,除了一般的基本性能测试和品质检测外,农药混合样品也被用来对每一批次的色谱柱做进一步更严格的测试。产品包装里含有检测数据,在GC/MC分析上是您的更优选择。

亚芳基键合技术,实现耐高温和低流失的特性,每根色谱柱除常规性能测试外,还进行农药混标的测试。

InertCap 5MS/Sil

直径(mm)

长度(m)

膜厚(μm)

zui高使用温度(℃)

货号

0.18

20

0.18

iso.325-prog.350

1010-15031

0.25

15

0.10

iso.325-prog.350

1010-15120

0.25

1010-15122

0.50

1010-15124

30

0.10

iso.325-prog.350

1010-15140

0.25

1010-15142

0.50

1010-15144

1.00

1010-15145

60

0.10

iso.325-prog.350

1010-15160

0.25

1010-15162

0.32

15

0.10

iso.325-prog.350

1010-15220

0.25

1010-15222

0.50

1010-15224

30

0.10

iso.325-prog.350

1010-15240

0.25

1010-15242

0.50

1010-15244

1.00

1010-15245

60

0.10

iso.325-prog.350

1010-15260

0.25

1010-15262


【 InertCap 5MS/Sil 保护柱(嵌入式保护柱)】

直径(mm)

长度(m)

膜厚(μm)

保护柱长度(m)

zui高使用温度(℃)

货号

0.25

30

0.25

2

iso.325-prog.350

1010-15172

5

1010-15173

10

1010-15174


【 InertCap 5MS/Sil 传输线(嵌入式传输线)】

直径(mm)

长度(m)

膜厚(μm)

传输线长度(m)

zui高使用温度(℃)

货号

0.25

30

0.25

2

iso.325-prog.350

1010-15192





























InertCap 5MS/Sil气相柱甲基聚硅氧烷

RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等

南通海箬化学有限公司:WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等

InertCap 5MS/Sil气相色谱柱

中毒食物中毒SHU强的气相色谱/质谱分析

目的 测定中毒食物中的毒SHU强.方法 用乙腈(或二氯甲烷)萃取食物中的毒SHU强,用低流失,5%二苯基和95%二甲基聚硅氧烷石英毛细管柱分离,质谱仪进行鉴定.结果 毒SHU强浓度在1.0~80.0μg.ml^-1范围内线性关系良好,相关系数r=0. 9990.方法检出限为1.0ng.样品加标平均回收率为98%.结论 本方法应用于实际中毒样品的测定,获得令人满意的结果.


顶空气相色谱法测定氨QU南中乙醇残留量

目的建立氨QU南原料药中乙醇残留量测定方法。方法采用顶空气相色谱法测定。色谱柱为以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液的石英毛细管(30 m×0.32 mm);氢火焰离子化检测器:进样口温度200℃,检测器温度250℃;柱温:程序升温,初始温度40℃维持10 min后,以每分钟10℃的升温速率升至160℃;载气:氮气,分流比为1:5;顶空进样,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30 min。结果待测物均能得到很好的分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系(Y=6.279X,R=0.999 7);精密度良好(RSD2.8%)。结论该法可用于氨QU南原料药中乙醇残留量的检测。


壬基酚及其杂质的含量测定

采用气相色谱法测定壬基酚及其杂质的含量 ,用归一化法定量 ,氢焰离子化检测器检测。建立了长 2m、内径2 5mm ,固定相 :80~ 1 0 0目 3%DEXSIL - 40 0GC/WHP =3/97(质量比 )的玻璃柱 ;长 30m、内径 0 53mm的毛细管柱 ,采用非极性 5%联二苯和 95%二甲基聚硅氧烷为固定相。试验证明毛细管柱比填充柱有更高的灵敏度和准确度。

GC-MS法测定养YIN清肺丸挥发性成分的特征图谱


目的:建立养YIN清肺丸挥发性成分的特征图谱分析方法,同时控制薄荷,地黄,麦冬及牡丹皮药材的质量.方法:采用气相色谱法,以5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(柱长30m,内径0.32mm,膜厚度0.25μm);程序升温:初始温度80℃,以每分钟10℃的速度升温至110℃,保持1min;再以每分钟5℃的速度升温至190℃,最后以每分钟10℃的速度升温至270℃;进样口温度100℃;检测器温度300℃;分流比20:1;载气为氮气,流速1.0mL·min-1.结果:建立的特征图谱具有良好的重复性,精密度及稳定性.结论:该方法快捷,有效,可以评价养YIN清肺丸的整体质量.

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