Rtx-1701毛细管色谱柱

Rtx-1701毛细管色谱柱
北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司

• 中等极性固定相。Crossbond 14%氰丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷
• 通用性色谱柱。可用于酒*料、多氯联苯类、杀虫剂的分析
• 温度范围：-20°C - 280°C
• 相当于USP G46固定相
• 柱流失低，适用于检测器ECD、MSD
• 相似固定相：DB-1701、HP-1701、SPB-1701、VF-1701、CP-Sil 19 CB

产品名称：Rtx-1701
温度。 限制：-20至260/280°C
类似于：Agilent 123-0763; 瓦里安CP8772
长度：30米
内径：0.32毫米
df（μm）：0.25μm 

Rtx-1701是毛细管气相色谱中比较常用的固定相之一。 氰基和苯基官能团的混合物增加了极性，并且相对于极性较小的Rtx-1或Rtx-5柱提供了不同的洗脱顺序。 Rtx-1701色谱柱与Rtx-35或Rtx-5色谱柱结合使用，是进行确认分析的理想选择。 该聚合物具有完整的特性，即使使用敏感的检测器（如ECD和MSD），也能确保长期的重现性，柱间*性和低流失性。

Rtx-1701毛细管色谱柱

液-液萃取-气相色谱法测定水中9种有机氯农药

摘要：采用正己烷液-液萃取法提取,气相色谱法-电子捕获检测器测定水中9种有机氯农药.优化了实验条件:添加两种替代物作为分析过程的质量监控;使用浓硫酸磺化法净化去除杂质;采用Rtx-5MS和Rtx-1701柱双柱定性,保证数据准确可靠.9种有机氯农药的方法检出限为0.0017～0.0079μg/L,回收率为74.7%～105.1%,相对标准偏差(RSD,n=7)为4.2%～9.3%,9种农药在0.5～100μg/L内与峰面积呈良好的线性关系.方法检出限低,准确度和精密度高,简便,适用于批量样品的分析。

液液萃取处理样品-气相色谱法测定水中22种有机氯农药

摘要：采用正己烷作萃取溶剂提取并富集水样中有机氯农药(OCP),所得提取液经浓缩并定容为1.0 mL后,用气相色谱法-电子捕获检测器测定22种有机氯农药.采用Rtx-CLPⅡ和Rtx-1701双柱法根据与标准物质的保留时间相比较进行定性;采用Rtx-CLPⅡ柱对被测组分按外标法进行定量.结果表明:各种农药质量浓度在1～80μg·L-1范围内与峰面积呈线性关系.22种有机氯农药的方法检出限(3S/N)在1.5～5.6 ng·L-1之间.用标准加入法测得其回收率在73.3%～107.9%之间,相对标准偏差(n=7)在2.9%～14.8%之间。

水中26种卤代烃的顶空气相色谱测定法

摘要：摘　要： 目的建立水中26种卤代烃的顶空气相色谱（HS—GC）测定方法。方法水中的微量卤代烃经顶空提取（平衡温度为70℃，恒温时间为20min，NaCI溶液浓度为380g／L）后，应用Rtx-1701毛细管色谱柱（30m×0．25mm，0．25μm），采用程序升温方式进行GC分析（ECD检测器），以保留时间定性，外标法定量。

固相萃取/气相色谱法测定新会陈皮及其制品中8种有机磷农药

摘要：建立了固相萃取/气相色谱同时测定新会陈皮及其制品中8种有机磷农药的分析方法,并对影响提取、净化、检测效率的因素进行优化。样品用乙酸乙酯提取,自制改性多壁碳纳米管和N-丙基乙二胺2种填料分层填装的双层固相萃取小柱净化,Rtx-1701毛细管色谱柱分离,火焰光度检测器检测,外标法定量。

饮用水中八种氯苯类化合物及六氯丁二烯的顶空毛细管柱气相色谱测定法

摘要：目的:建立生活饮用水中二氯苯、三氯苯、五氯苯、六氯苯及六氯丁二烯的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法。方法:水中微量的二、三、五、六氯苯、六氯丁二烯经顶空提取后,应用Rtx-1701毛细管色谱柱采用程序升温方式进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量。

GC测定以植物或真菌为原料的保健食品中有机磷农药残留

摘要：目的建立保健食品中didi畏等16种有机磷农药残留的气相色谱测定方法,了解浙江市场上植物或真菌为原料的保健食品中有机磷农药残留情况。方法用乙腈提取样品中农药残留,使用Rtx-1701色谱柱分离目标物,使用带火焰光度检测器(FPD)的气相检测。

毛细管气相色谱法快速测定14种农药的有效成分

建立了用毛细管气相色谱法快速测定毒死蜱、三唑酮等14种农药的有效成分的分析方法,采用Rtx-1701(30m×0.32mm×0.25μm)和氢火焰离子化检测器(FID),内标法定量。

搅拌棒萃取-气相色谱法检测大蒜及蒜粉中三唑磷残留

建立了搅拌棒萃取-气相色谱法检测大蒜及蒜粉中三唑磷农药残留。样品经搅拌棒萃取,解析液解析后,上机检测。采用Rtx-1701(30 m×0.25 mm×0.25 m)色谱柱分离。

气相法测定穿心莲中有机氯农药残留

目的:建立穿心莲中9种有机氯农药残留量的气相色谱分析方法.方法:样品以水和正己烷超声提取,提取液使用浓H2SO4磺化净化,采用RTX-1701石英毛细管柱分离样品。

GC法测定标准桃金娘油肠溶胶囊中3种成分的含量

目的 建立测定标准桃金娘油肠溶胶囊中α-蒎烯、柠檬烯和桉叶油醇的含量测定方法. 方法采用Rtx-1701毛细管柱(30 m × 0. 32 mm × 0. 25 μm)。

加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中三种有机磷农药和除草剂莠去津

采用Rtx-1701色谱柱分离,火焰光度检测器测定3种有机磷农药;采用Rtx-CLP II色谱柱分离,电子捕获检测器测定莠去津。

 Rtx-1701毛细管色谱柱

气相色谱法测定牛乳中15种有机氯农药

建立牛乳中15种有机氯农药残留量气相色谱法检测的方法。本方法用丙酮及石油醚提取样品中的有机氯农药,用RTX-1701毛细管柱进行分离。

气相色谱仪双塔双柱测定多种农药残留的研究

为快速进行农药多残留分析,建立了以双塔双柱不同检测器同时进样的气相色谱仪分析蔬菜中多种农药残留的检测分析方法。采用RTX-5和RTX-1701毛细管柱。

蔬菜中8种有机氯农药前处理方法的比较

方法 试样经固相萃取净化与浓硫酸净化两种方法处理,分别用正己烷、石油醚溶解残渣,采用Rtx-1701色谱柱进行分离,ECD检测器检测,以保留时间定性,以峰面积定量。

液-液萃取富集-气相色谱法测定水中有机氯农药和多氯联苯

采用Rtx-5MS和Rtx-1701双柱法根据与标准物质的保留时间相对比进行定性分析;采用Rtx_5MS柱对被测组分按外标法进行定量分析。

黔产5种中药材有机氯农药残留安全*研究

方法:样品经丙酮,二氯甲烷与石油醚混合有机溶剂超声提取,选用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD) Rtx-1701弹性石英毛细管柱(0. 25 mm×30 mm×0. 25μm)。

不同产地5种中药材安全*研究——农药残留分析

方法:采用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD) Rtx-1701弹性石英毛细管柱(0.25 mm×30 mm×0.25μm),样品经丙酮,二氯甲烷与石油醚混合有机溶剂超声提取。

气相色谱法测定榆叶合叶子中shui杨quan的含量

目的:建立榆叶合叶子中shui杨quan含量的气相色谱测定方法,为制定榆叶合叶子质量标准提供参考.方法:采用气相色谱法,RTX-1701色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm)。

毛细管气相色谱法测定睾酮原料药中残留溶剂

目的 建立睾嗣原料药中残留溶剂气相色谱测定方法.方法 色谱柱:Rtx-1701(交联键合14%氰基丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷为固定液,0.25 μm,30m×0.25mm)。

气相色谱内标法测定斑蝥中斑蝥素的含量

目的:建立气相色谱法测定斑蝥中斑蝥素的含量的方法.方法:以正十四醇为内标物,采用RTX-1701毛细管气相色谱柱(15 m×0.32 mm,0.25 μm)。

气相色谱法测定胡萝卜中11种有机磷农药残留

方法 胡萝卜样品经过均质,盐析,乙酸乙酯提取,45℃氮吹至干,乙酸乙酯溶解定容,采用Rtx-1701色谱柱和FPD检测器进行检测,外标法定量。

气相色谱法测定三黄珍珠膏中麝香酮的含量

目的建立三黄珍珠膏中麝香酮的含量测定方法。方法采用气相色谱法对制剂中人工麝香的主要成分麝香酮进行定量分析。色谱柱:RTX-1701柱(30.0m×0.32mm,0.25μm)。

气相色谱法测定溶剂型木器涂料中异佛尔酮含量

建立一种快速测定溶剂型木器涂料中异佛尔酮含量的气相色谱法。样品经乙酸乙酯提取,采用Rtx–1701毛细管色谱柱分离后,以十四烷作内标物,内标法定量。

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Rtx-1701毛细管色谱柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化学有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等 

jtbaker羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相当者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 预处理， 保持柱体湿润。蜂蜜