Rxi-5ms毛细管色谱柱

Rxi-5ms毛细管色谱柱
北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司

Rxi-5ms 熔融石英毛细管柱
(低极性相, Crossbond, 5% 联BEN/95%二甲基聚硅氧烷)
通用柱，用于分析半挥发物、酚类、胺类、残留溶剂、DU品检测、农药、PCB类似物（例如氯化二苯混合物）、溶剂杂质。
大部分惰性柱已近上市。
经鉴定，确保了极低的漏性、改进的性噪比，从而获得更高的灵敏度和质谱完整度。
温度范围： -60℃ to 330/350℃ (流失测试温度/ZUI高操作温度)
相当与 USP G27 相。
类似相：DB-5, HP-5, HP-5ms, Ultra-2, SPB-5, Equity-5, CP-Sil 8

Rxi-5ms毛细管色谱柱

描述：
新型熔融石英气相毛细柱Rxi柱已经上市！这些新型柱管是现有色谱柱中的，它有着优越的惰性，超低流失，可重复的保留值和选择性，加上突出的操作性能，这些管柱特性联合起来确保Rxi;柱管拥有长久的使用寿命。Restek的化学家还创建了一个稳定的、可重复的生产程序，因此每次安装新柱Rxi;都将满足您的要求！
超低流失
优越的惰性
柱与柱保持可重复的性能
通用柱，用于分析半挥发物、酚类、胺类、残留溶剂、DU品检测、农药、PCB类似物（例如氯化二苯混合物）、溶剂杂质。

大部分惰性柱已近上市。
经鉴定，确保了极低的漏性、改进的性噪比，从而获得更高的灵敏度和质谱完整度。
温度范围： -60 °C to 330/350 °C (流失测试温度/ZUI高操作温度)

Rxi-5ms毛细管色谱柱
订货信息：

  13423 30m 0.25mm 0.25μm ea.

凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留量

采用Rxi-5MS石英毛细管柱进行分离和电子捕获检测器进行检测,所测农药的线性范围为0.02～0.50mg·L~(-1)。

毛细管柱气相色谱法测定食品中的甜蜜素
建立毛细管柱气相色谱测定食品中甜蜜素含量的方法,采用Rxi-5ms毛细管柱分离,FID检测器对甜蜜素进行测定。

滁菊挥发性成分的全二维气相色谱/飞行时间质谱研究
摘要：建立滁菊挥发性成分的全二维气相色谱/飞行时间质谱检测方法。通过使用全二维气相色谱/飞行时间质谱,以非极性柱Rxi-5MS(30m×0.25mm,0.2μm)作为di一维柱,中等极性柱Rxi-17(1.75m×0.1mm,0.1μm)作为第二维柱,对滁菊的挥发油成分进行定性分析。

乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法研究
目的:建立乳香中α-蒎烯和乙 酸辛酯含量测定方法,为制订乳香和制乳香质量标准提供参考。方法:采用气相色谱-质谱法测定,Rxi-5ms石英毛细管柱,进样口温度250℃。

藿香正气水挥发性成分的提取及其化学成分分析
优化了水蒸汽蒸馏法对藿香正气水中挥发性成分的提取条件,选用Rxi-5ms(30m×0.25mm,0.25μm)色谱柱,五阶程序升温由初始温度50℃升至240℃。

气相色谱-质谱法测定食品中ying粟ke提取物的残留量
无水硫酸镁、08的混合试剂净化,净化液用N,O-双*基硅基三F乙XIANAN-*基氯硅烷(99+1)衍生后,在Rxi-5ms色谱柱上分离。

固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定紫菜中扑草净的残留量
摘要：目的 建立固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定紫菜中扑草净的残留量.方法 样品用乙腈提取,经活性炭/氨基复合柱(Envi-Carb/NH2)净化,经Rxi-5MS石英毛细管色谱柱分离,采用电子轰击源质谱检测,选择离子监测(selective ion monitoring,SIM)模式检测,外标法定量。

GC-MS法测定大米中十种有机氯农药的残留
目的:建立大米中十种有机氯农药的残留分析方法。方法:GC-MS法,色谱柱为:Rxi-5ms柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温。

乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法研究
目的:建立乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法,为制订乳香和制乳香质量标准提供参考。方法:采用气相色谱一质谱法测定,Rxi-5ms石英毛细管柱。

气相色谱-串联质谱法检测药用甘油中二聚甘油谜的含量
建立气相色谱-串联质谱法对药用甘油中二聚甘油谜进行定性、定量分析。气相色谱条件,色谱柱:Rxi-5ms,0.25μm×30.0m×0.25mm。

β-榄香烯血药浓度测定方法的建立及其药动学研究
目的:建立测定人血浆中β-榄香烯浓度的方法,并用于药动学研究.方法:血浆样品经液-液萃取后,以萘为内标,采用气质联用法测定.色谱柱为Rxi-5ms毛细管柱。

气相色谱-质谱法测定食品中甲基汞的含量
方法样品经氯化钠盐析和甲苯萃取,经 L-半胱氨酸水溶液反向萃取后采用四苯硼钠衍生,经 Rxi-5MS毛细管色谱柱分离。

吹扫捕集-气质联用法测定广州市萝岗区井水中挥发性有机物
方法:吸取样品溶液5 ml,在40℃条件下吹扫捕集11 min,190℃脱附4 min,经Rxi-5ms毛细管柱分离。

雪峰虫草乙酸乙酯及石油醚部位的GC-MS分析
目的利用GC-MS分析技术鉴定雪峰虫草中的挥发性成分。方法采用Rxi-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)弹性石英毛细管柱。

气相色谱-质谱研究加味逍遥丸中的挥发性成分
25μm的Rxi-5ms的色谱柱(规格:30m×0. 25 mm),柱流量为1 m L/min。

在线凝胶渗透色谱—气相色谱质谱法测定粮食中毒死蜱的残留量
(3/7,v/v),流速为0.1 ml/min,进样量为10μl;气相色谱质谱系统采用氦气为载气,进样口和柱箱采用程序升温方式,Rxi-5ms毛细管色谱柱分离。

基于GC-MS分析蜜炙对甘草中挥发性成分的影响
方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对甘草不同样品中的挥发油成分进行确认,RestekRxi-5ms毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm)。

含氟酯类示踪剂气质联用检测方法研究
以对氟ben甲suan乙酯为例,利用气质联用方法,建立了油田油溶性示踪剂定量检测方法.实验结果显示,采用Rxi-5ms石英毛细管柱。

Rxi-5ms毛细管色谱柱

13401
13402
13409
13411
13420
13421
13422
13423
13424
13425
13426
13427
13435
13436
13437
13438
13439
13440
13441
13442
13450
13451
13452
13453
13454
13455
13456
13457
13467
13470
13481
13497
13498
13499
13401-067
13402-089
13402-600
13420-107
13420-600
13420-6850
13422-600
13423-042
13423-051
13423-106
13423-112
13423-280
13423-600
13423-6850
13426-105
13437-107
13438-106
13438-600
13438-6850
13439-600
13442-105
13453-6850
13455-600 

Rxi-5ms毛细管色谱柱
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化学有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等