CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱

CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱

北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司

追求完M的性能，诞生了~MGⅡ Miracle Grade II 奇J般的低硅醇基活性、高柱效、高耐久性色谱柱~

CAPCELL PAK C18 MGⅡ使用了为CAPCELL PAK C18 MG开发的高纯度硅胶作为基质，同时，通过减少硅胶微细孔的数量来增大有效比表面积，从而达到良好的分离效果。进一步，CAPCELL PAK C18 MGⅡ采用了本公司自主研发的新包被技术Ultimate Polymer Coating，实现了对硅醇基Z大程度的封S。由此，一直以来难以在中性条件下使用硅胶系ODS柱对碱性化合物进行的分析成为了可能。当然，由于CAPCELL PAK C18 MGⅡ的分离能力也很优越，使其成为在大曹色谱柱的选定时，作为全能色谱柱的D一选择。

官能团细孔径粒径比表面积C%密度pH范围USP

(nm)(μm)(m2/g)(μmol/m2)

C18 (十八烷基)103300152.32~10L1

C18 (十八烷基)105260152.72~10L1

为什么要在中性条件下分析碱性化合物？

●酸性条件下碱性化合物的保留较弱，填料表面官能团的断裂会引起保留时间的变化 

有时会将流动相调成酸性来抑制硅醇基的解离，但是这会使碱性化合物发生质子化而无法得到充分的保留，分离选择性欠佳；另一方面，如果为增强保留而在低有机相条件下进行分析，则会使填料表面的官能团水解断裂。

●碱性条件下色谱柱容易劣化 

有时也可以把流动相调成碱性，使碱性化合物呈现非质子化的分子态进行分析，但这会使填料的硅胶基质被溶解，造成色谱柱的过早劣化。

●LC-MS分析对流动相的组成有限制 

LC-MS分析中流动相可使用的盐种类有限，其中Z常用的醋酸铵是中性的，所以在中性条件下对碱性化合物进行分析非常有效。

●有的样品在酸性及碱性条件下不稳定

●在探讨流动相条件时想要更宽的选择范围

MS分析中影响灵敏度的离子化效率随流动相条件有很大不同。因此，能让碱性化合物在中性条件下进行分析会使流动相条件的设定范围更广，进而可以在各种条件下进行探讨。

●不需要特意进行流动相的选择

在分析碱性化合物时，无需对pH值进行探讨，无需将流动相调节为酸性或是强碱性，因此可以省去摸索条件的操作。同时，所得数据的重复性也更好。

高水平的硅醇基屏蔽

对于作为残留硅醇基指标的阿米替林拖尾因子（As）进行了比较。MGⅡ的拖尾因子接近于1.0，显示出Z佳的色谱峰对称性，说明其残留硅醇基得到了J限的抑制。

色谱柱的三个主要参数（拖尾因子、理论塔板数、使用压力）达到良好平衡

CAPCELL PAK C18 MGⅡ是对前述的拖尾因子、下表所示的理论塔板数和使用压力三个参数得到良好平衡的非常容易使用的色谱柱。

在中性条件下对碱性化合物的分析

醋酸铵系流动相条件下碱性化合物的分析 

使用LC-MS分析中的常用盐醋酸铵进行了碱性化合物的分析。即使使用中性的醋酸铵，具有J高硅醇基屏蔽水平的CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱也得到了L想的拖尾因子和理论塔板数，同时，柱压低也是一大特长。

高柱效高通量分析用的粒径3 μm色谱柱也很齐备

CAPCELL PAK C18 MGⅡ S3在常规流速的约2倍附近可以得到Z高理论塔板数，因此使用粒径为3μm的CAPCELL PAK C18 MGⅡ能有效提高通量。

流速和理论塔板数的关系

常规流速（内径2 mm色谱柱对应200 μL/min）的大约2倍附近可以得到Z高理论塔板数，进一步增加流速，理论塔板数也没有明显降低。

卓Y的批次间重复性

通过对“硅胶基质的规格"和“填料诸性质规格"进行严格的填料生产质量管理，消除了产品的批次间差异。同时，Z适合分析碱性化合物的CAPCELL PAK C18 MGⅡ的规格管理中也包含在中性条件下对阿米替林的分析。

达成了硅胶型色谱柱高水准的耐碱性

CAPCELL PAK C18 MGⅡ是兼顾优越分析性能和耐久性的色谱柱。下图分别为酸性及碱性条件下的耐久性试验结果。可以看出CAPCELL PAK C18 MGⅡ可以在较宽的pH范围内使用。

尺寸规格齐全

●MiniMini色谱柱 (MM Column)

以在一定时间内处理大量样品为目的而设计的低压力下高柱效 •低压力所以寿命长的10 mm柱长的MiniMini色谱柱也齐备。 

以MS为检测器的低压高速分析

使用内径为1.5 mm、柱长为10 mm的MiniMini色谱柱对7种磺胺类药物进行低压高速分析。将流速设定为质谱Z适合流速范围中常规流速的2倍，从色谱柱溶出的物质能直接被导入质谱仪，因此，使用MiniMini柱可实现质谱检测的低压快速分析。

使用MM（MiniMini）色谱柱对流动相条件进行快速摸索

虽然对应不同分析目的有多种尺寸色谱柱可供选择，但是作为新物质的试验法来说，Z常用的规格是比较普及的4.6 mm i.d. × 150 mm。对于新物质来说，反相系统下流动相的有机相比例优化虽然操作简单，但会消耗大量的时间和有机溶剂。下面介绍一个既简单又快速的优化方法。1)

使用水相（A）和有机相（B）对MiniMini色谱柱进行高速梯度洗脱分析。将初始有机相比例从0%到90%，以10%为度进行10次1分钟的梯度洗

CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱

产品编号类型粒径内径柱长

(μm)(mm)(mm)

F92450*MGⅡ30.350

F92451*MGⅡ30.3150

F92452*MGⅡ30.5150

F92443*MGⅡ3110

F92453*MGⅡ3135

F92454*MGⅡ3150

F92455*MGⅡ3175

F92456*MGⅡ31100

F92457*MGⅡ31150

F92444*MGⅡ31.510

F92459*MGⅡ31.535

F92460*MGⅡ31.550

F92461*MGⅡ31.575

F92462*MGⅡ31.5100

F92463*MGⅡ31.5150

F92445*MGⅡ3210

F92465*MGⅡ3220

F92466*MGⅡ3235

F92467*MGⅡ3250

F92468*MGⅡ3275

F92469*MGⅡ32100

F92470*MGⅡ32150

F92472*MGⅡ3335

F92473*MGⅡ3350

F92474*MGⅡ3375

F92475*MGⅡ33100

F92476*MGⅡ33150

F92478*MGⅡ34.635

F92479*MGⅡ34.650

F92480*MGⅡ34.675

F92481*MGⅡ34.6100

F92482*MGⅡ34.6150

F92483*MGⅡ34.6250

F12197MGⅡ 柱芯 (2PCS)3210

F12198MGⅡ 柱芯 (2PCS)3410

F12415卡套-10(L)——10

F92501*MGⅡ50.3150

F92502*MGⅡ50.5150

F92503*MGⅡ5135

F92504*MGⅡ5150

F92505*MGⅡ5175

F92506*MGⅡ51100

F92507*MGⅡ51150

F92508*MGⅡ5150

F92509*MGⅡ51.535

F92510*MGⅡ51.550

F92511*MGⅡ51.575

F92512*MGⅡ51.5100

F92513*MGⅡ51.5150

F92514*MGⅡ51.5250

F92500*MGⅡ5210

F92515*MGⅡ5220

F92516*MGⅡ5235

F92517*MGⅡ5250

F92518*MGⅡ5275

F92519*MGⅡ52100

F92520*MGⅡ52150

F92544*MGⅡ52200

F92521*MGⅡ52250

F92522*MGⅡ5335

F92523*MGⅡ5350

F92524*MGⅡ5375

F92525*MGⅡ53100

F92526*MGⅡ53150

F92527*MGⅡ53250

F92528*MGⅡ54.635

F92529*MGⅡ54.650

F92530*MGⅡ54.675

F92531*MGⅡ54.6100

F92532*MGⅡ54.6150

F92545*MGⅡ54.6200

F92533*MGⅡ54.6250

F92534MGⅡ51020

F92535MGⅡ510150

F92536MGⅡ510250

F92537MGⅡ52035

F92538MGⅡ520150

F92539MGⅡ520250

F92556MGⅡ56300

F92558MGⅡ530100

F92561MGⅡ54150

F92563MGⅡ54250

F12199MGⅡ 柱芯 (2PCS)5210

F12200MGⅡ 柱芯 (2PCS)5410

F12415卡套-10(L)——10

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JTBAKER羧酸型阳离子交换固相萃取柱对蜂蜜进行样品前处理，然后用C18 色谱柱进行液相色谱法分析。

BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相当者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酯预处理， 保持柱体湿润。