产品中心您的位置:网站首页 > 产品中心 > 液相色谱柱 > COSMOSIL色谱柱 > 07056-51COSMOSIL HILIC色谱柱

COSMOSIL HILIC色谱柱

简要描述:
COSMOSIL HILIC色谱柱:填料HILIC
硅胶高纯度球形多孔硅胶
平均粒径5 µm
平均孔径约 120Å
比表面积约 300 m2/g
固定相HILIC
主要作用亲水相互作用, 阴离子交换
目标化合物亲水性化合物, 酸性化合物
特征适合于C18柱无法保留的化合物

更新时间:2021-07-13

访问量:13

厂商性质:经销商

生产地址:日本

品牌其他品牌货号07056-51
规格COSMOSIL HILIC 150*4.6供货周期现货
应用领域食品,化工,石油,烟草,制药

COSMOSIL HILIC色谱柱
北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司 

填料HILIC
硅胶高纯度球形多孔硅胶
平均粒径5 µm
平均孔径约 120Å
比表面积约 300 m2/g
固定相HILIC
主要作用亲水相互作用, 阴离子交换
目标化合物亲水性化合物, 酸性化合物
特征适合于C18柱无法保留的化合物

 

与C18柱的比较

亲水相互作用色谱属于正相色谱。它与反相色谱有着相反的作用方式:亲水性低(疏水性强)的化合物将会先被溶出。使用C18柱分析亲水性化合物时,一般都要使用离子对试剂。而由于HILIC不需使用任何离子对试剂,所以由离子对试剂引起的平衡时间长,色谱柱劣化加快,流动相调制复杂等诸多问题都将不复存在。另外,HILIC的固定相三唑基具有阴离子交换作用,此作用对酸性化合物有较强的保留能力。

 COSMOSIL HILIC色谱柱

色谱柱5μm HILIC
内径(mm)2.03.04.61020
柱长(mm)ALLALLALLALLALL
出厂溶剂乙腈 / 水 = 90 / 10
冲洗方法
  1. 去除色谱柱内的缓冲液,盐,酸的方法:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗
  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法,基线不稳时的解决方法:
    使用乙腈/水=50/50冲洗,也可以使用水100%洗净

 

保存方法使用不含酸或盐的溶剂冲洗。然后置换为乙腈/水=90/10保存。
pH范围pH2~pH7.5
 大耐压20MPa15MPa
温度范围 高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂一般情况下推荐使用乙腈/水作为流动相。
注意事项
  • 流动相中乙腈浓度越高保留就越强,浓度越低保留越弱。
  • 请将乙腈浓度设置在0~95%(通常情况下50~95%)的范围以内。
  • 甲醇/水为流动相时保留会变弱。
  • 分析解离性样本时,需要给移动相中添加盐或缓冲液。由于HILIC模式使用高浓度乙腈作为流动相,所以对于盐和缓冲液的溶解度很低。反相条件下经常使用的磷酸盐缓冲液不适合用于HILIC模式。必须使用磷酸盐缓冲液时,请将乙腈浓度调制在70%以下。另外,在分析开始前请确认流动相中是否有盐析出。
  • 在pH中性附近使用时保留会增强。
色谱柱2.5μm HILIC
内径(mm)2.03.0
柱长(mm)

ALL

ALL
出厂溶剂乙腈 / 水 = 95 / 5
冲洗方法
  1. 去除色谱柱内的缓冲液,盐,酸的方法:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗
  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法,基线不稳时的解决方法
  • 乙腈/水=50/50
  • 也可以使用水100%洗净
保存方法
    1. 使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗色谱柱后,将流动相置换为90%乙腈。保存。
推奨流速0.4 ml/min1 ml/min
pH范围pH2~pH7.5
 大耐压30MPa
温度范围 高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂

 

一般情况下推荐使用乙腈/水作为流动相。

注意事项
  • 流动相中乙腈浓度越高保留就越强,浓度越低保留越弱。
  • 请将乙腈浓度设置在0~95%(通常情况下50~95%)的范围以内。
  • 甲醇/水作为流动相时保留会变弱。
  • 分析解离性样本时,需要给移动相中添加盐或缓冲液。由于HILIC模式使用高浓度乙腈作为流动相,所以对于盐和缓冲液的溶解度很低。反相条件下经常使用的磷酸盐缓冲液不适合用于HILIC模式。必须使用磷酸盐缓冲液时,请将乙腈浓度调制在70%以下。另外,在分析开始前请确认流动相中是否有盐析出。

 

 

产品名称柱尺寸货号价格
科思美析 HILIC
保护柱
4.6 mm l.D.×10 mm07055-61 
10 mm l.D.×20 mm07058-31
20 mm l.D.×20 mm07854-91
20 mm l.D.×50 mm07873-41
28 mm l.D.×50 mm07874-31
COSMOSIL HILIC 保护柱芯
柱芯需与柱套配套使用.
4.6 mm l.D. × 10 mm19184-14 
科思美析 HILIC
1.0 mm l.D.×150 mm07869-11 
1.0 mm l.D.×250 mm07870-71
2.0 mm l.D.×50 mm07052-91
2.0 mm l.D.×100 mm08569-11
2.0 mm l.D.×150 mm07054-71
2.0 mm l.D.×250 mm07489-91
3.0 mm l.D.×150 mm07871-61
3.0 mm l.D.×250 mm07872-51
4.6 mm l.D.×150 mm07056-51
4.6 mm l.D.×250 mm07057-41
10 mm l.D.×250 mm07059-21
20 mm l.D.×250 mm07060-81
28 mm l.D.×250 mm07875-21

HILIC色谱柱法检测L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸及其在食品分析中的应用
对比了C18柱和HILIC色谱柱对L-抗坏血酸,D-异抗坏血酸的分离效果.进一步考察了在HILIC模式下的流动相组成,柱温和流速对分离L-抗坏血酸,D-异抗坏血酸的影响.实验结果表明:检测波长为245 nm,流动相为0.1%磷酸+2 g/L甲酸铵-乙腈(10/90,V/V),流速为0.8 m L/min,柱温为20℃条件下分离效果 佳,分离度为4.60.采用该方法对三种食品中的L-抗坏血酸,D-异抗坏血酸含量进行测定,三种样品中均有L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸检出,含量均在20.59~184.37 mg/100 g之间,相对标准偏差在0.65%~1.41%之间

硅胶色谱柱的亲水作用保留机理及其影响因素
亲水作用色谱(HILIC)是替代反相色谱(RPLC)分离强极性及亲水性化合物的另一色谱模式,其分离机理与RPLC有很大不同,具有和RPLC互补的选择性.在HILIC模式中,采用正相色谱(NPLC)中的极性固定相及含高浓度有机溶剂(通常为乙腈)的水溶液为流动相.硅胶是开发 早,研究 为深入及应用 为广泛的HILIC固定相,本文介绍了硅胶色谱柱的HILIC保留机理,详细概述了操作条件如硅胶柱类型,流动相组成及柱温对HILIC分离的影响,并对硅胶填料色谱柱的HILIC模式的发展方向与应用前景进行了展望

HILIC-HPLC测续断药材中多种皂苷含量
目的:建立同时测定续断药材中3种主要皂苷(川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ和Ⅻ)含量的HILIC-HPLC方法,对不同产地,商品等级,药材部位的药材质量进行分析.方法:HILIC色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为水-乙腈线性梯度洗脱;流速1 mL· min-1;柱温25℃;检测波长203 nm.结果:建立同时测定续断药材中3种皂苷含量的

HILIC测定三七片中三七素的含量

蛋黄及其提取物中唾液酸糖肽的分离与测定
目的 建立唾液酸糖肽(sialylglycopeptide,SGP)的HPLC分析法,并优化双唾液酸糖肽(dualsialylglycopeptide,d-SGP)的提取工艺.方法 分别采用Hilic亲水色谱柱,C_(18)反相色谱柱和季胺型阴离子交换色谱柱三种不同类型HPLC色谱柱,优化HPLC洗脱条件,对SGP粗品进行分析测定,考察d-SGP和单唾液酸糖肽(mono-sialylglycopeptide,m-SGP)的分离效果,并从峰型,保留时间,对称性,分离度四个方面来评价色谱柱对SGP样品的分离效果.优选出合适的色谱柱,建立dSGP的定量方法,继而采用单因素试验,以d-SGP提取率为指标,以提取次数,料液比,搅拌时间为优选因素,优化提取工艺.结果 在优化的色谱条件下,Hilic亲水色谱柱和季胺型阴离子交换色谱柱对d-SGP和m-SGP具有较好的分离效果,而C_(18)反相色谱柱的分离效果较差.优化后的 佳提取工艺是以体积分数为60%的乙醇水溶液每次搅拌时间为60 min,料液比为1:5,提取3次,d-SGP的提取率较高,重现性较好.结论 Hilic亲水色谱柱对SGP样品的分离效果 好.优化后的dSGP的提取工艺稳定可行.

 

COSMOSIL HILIC色谱柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
JTBAKER羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化学有限公司:WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等 
JTBAKER羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相当者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 预处理, 保持柱体湿润。蜂蜜
JTBAKER羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

联系我们

contact us

咨询电话

17071559812

扫一扫,关注我们

返回顶部